1

Вести

Апстракт

Меланомот претставува само 4% од сите карциноми на кожата, но е меѓу најубиствените кожни неоплазми. Дакарбазин е лек по избор за третман на меланом во Бразил преку јавниот здравствен систем, главно поради неговата ниска цена. Сепак, тоа е алкилирачки агенс со мала специфичност и предизвикува терапевтски одговор само во 20% од случаите. Другите лекови достапни за третман на меланом се скапи, а туморските клетки најчесто развиваат отпорност на овие лекови. Борбата против меланомот бара нови, поспецифични лекови кои се ефикасни при уништување на туморски клетки отпорни на лекови. Дериватите на дибензоилметан (1,3-дифенилпропан-1,3-дион) ветуваат антитуморни агенси. Во оваа студија, го испитавме цитотоксичниот ефект на 1,3-дифенил-2-бензил-1,3-пропанедион (DPBP) врз клетките на меланомот B16F10, како и неговата директна интеракција со молекулата на ДНК со помош на оптички пинцети. DPBP покажа ветувачки резултати против туморските клетки и имаше индекс на селективност 41,94. Исто така, ја демонстриравме способноста на DPBP да комуницира директно со молекулата на ДНК. Фактот дека DPBP може да комуницира со ДНК in vitro, ни овозможува да претпоставиме дека таква интеракција може да се појави и in vivo и, според тоа, дека DPBP може да биде алтернатива за лекување на пациенти со меланоми отпорни на лекови. Овие откритија можат да го насочат развојот на нови и поефикасни лекови.

Графички апстракт

3

Графикон за процентот на смртност на клетките добиен за соединението DPBP против лосовите на мелан-А и B16F10 во различни концентрации. Индексите на селективност (SI = IC50 мелан-А / IC50 B16F10) беа 41,94.                    

Објавено од Елсевиер Б.В.

Апстракт

Дибензоилметан (ДБМ) е минорна состојка на сладунец и аналог на β-дикетон на куркумин. Хранење 1% ДБМ во исхраната на глувците Сенкар за време на иницијацијата и пост-иницијацискиот период интензивно ја инхибира 7,12-диметилбенз [а] антраценот (ДМБА) предизвикана множество на млечен тумор и инциденца на млечен тумор за 97%. Во понатамошни ин виво студии за разјаснување на можните механизми на инхибиторно дејство на ДБМ, хранење на 1% ДБМ во диетата АИН-76А со незрели глувци Сенкар за 4–5 недели ја намали влажната тежина на матката за 43%, ја инхибира стапката на размножување на епителните клетки на млечните жлезди за 53%, епителот на матката за 23% и стромата на матката за 77%, кога глувците биле убиени за време на првата фаза на еструсот на еструсниот циклус. Покрај тоа, хранењето 1% ДБМ во исхраната на глувците Сенкар на 2 недели пред, за време и 1 недела по третманот со ДМБА (интубација од 1 мг ДМБА на глушец еднаш неделно, во тек на 5 недели) го инхибираше формирањето на вкупните ДМБА-ДНК додатоци во млечните жлезди за 72% користејќи анализа по етикетирање по 32P. Така, хранењето на глувците Сенкар со 1% ДБМ диета го инхибираше формирањето на ДМБА-ДНК додатоци во млечните жлезди и ја намали стапката на размножување на млечната жлезда in vivo. Овие резултати можат да ги објаснат силните инхибиторни дејства на ДБМ во исхраната врз карциногенезата на млечните жлезди кај глувците.


Време на објавување: август-12-2020 година